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xGen Exome Research Panel

xGen Exome Research Panel

xGen Exome Research Panel覆盖基因组~51 M 的区域, 包含>19,000 个基因的编码区域。该Panel 久经考验, 兼顾全面性、有效性和性价比。 该Panel适用于全面的基因组分析(包括SNV、Indel、CNV、基因重排等),可实现对肿瘤免疫治疗的生物标志物,如TMB、MSI和HLA等指标的分析。

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Duplex Seq Adapter

Duplex Seq Adapter

通用与Illumina测序平台 适用于cfDNA 和 FFPE样本 截短Y型接头,兼容多种A-T连接文库 双端UMI,分子标签助力超低频突变检测 规格 2nmole/adapter,浓度15uM 可配套含UDI的index引物

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xGen Universal Blocker

xGen Universal Blocker

产品特性 通用于Illumina平台 barcode adapter Illumina LT ( p5, p7 - 6nt & 8nt ) Illumina HT( i5 , i7) 降低adapter-to-adapter 之间杂交 提高捕获特异性 预混合溶液,操作方便

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Alt-R CRISPR-Cas9系统

Alt-R CRISPR-Cas9系统

Cas9核酸内切酶需要CRISPR RNA(crRNA)来指定靶序列,crRNA和反式激活crRNA(tracrRNA)结合先形成指引RNA(gRNA),随后与核酸内切酶构成有编辑功能的核糖核蛋白复合物,即(Ribonucleoprotein complex,RNP).靶序列DNA切割后,通过非同源末端连接(Non-homologous end-joining,NHEJ)或同源重组(Homology directed recombination,HDR)修复从而产生序列变异。 Alt-R CRISPR-Cas9系列产品为基因编辑研究提供了简单优化且使用方便的工具。

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xGen Inherited Disease Panel

xGen Inherited Disease Panel

xGen Inherited Disease Panel v1.0于2012年由美国Emory University 设计,基于当时的HGMD® (Human Gene Mutation Database),靶向相关遗传病的致病突变。2013年开始可以经IDT定购。 该panel涉及4491个基因(非全部外显子,仅覆盖当时数据库的疾病相关位点),共计116,355 条探针,覆盖人类基因组11.1 Mb区域,用于捕获富集遗传病相关的基因和SNP位点。

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rhAmp Seq 扩增子测序

rhAmp Seq 扩增子测序

rhAmpSeq系统可在Illumina ® 测序平台上实现高度准确的扩增子测序。rhAmpSeq 基于IDT专有的 RNase H2-dependent PCR(rhAmp PCR) 技术,无论您有几十个还是数千个靶标,都可快速而简便地构建NGS-ready 扩增子文库,并应用于深度的靶向测序。

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xGen Human ID Research Panel v1.0

xGen Human ID Research Panel v1.0

xGen Human ID Research Panel 用于在群体样本中鉴定个人样本,溯源配对,样本追踪等应用。该捕获Panel提供基因组水平上的SNPs目标富集。 该Panel探针包含229条探针,靶向区域覆盖76个特异性的SNP位点,为高频SNPs和5个性别相关marker SNPs。该Panel可从五百万份样本中分辨特异性样本,适用于cell-free DNA,FFPE 等多种样本类型。

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xGen Dual index with UMI Adapter

xGen Dual index with UMI Adapter

1. 通用于Illumina测序平台 2. 退火Y型接头,兼容多种A-T连接文库构建 3. 384种 8nt index 组合 4. i5/i7 index 双侧验证,有效避免样本之间的串扰 5. 9 bp UMI,分子标签助力低频突变检测 6. 规格 2 nmole/adapter,浓度15uM

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