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Exome Research Panel v1.0

IDT生产的xGen® Exome Research Panel v1.0涉及19,396个基因的编码区域(CDS, coding sequences),探针以end-to-end的方式覆盖51 Mb的区域。该Panel包含429,826条独立合成,独立质检的xGen® Lockdown Probes,保证每条探针的物质的量与合成准确度。

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Exome Research Panel v1.0

IDT_xGen Universal Blocker

产品通用于Illumina平台 barcode adapter Illumina LT ( p5, p7 - 6nt & 8nt ) Illumina HT( i5 , i7) 降低adapter-to-adapter 之间杂交 提高捕获特异性 预混合溶液,操作方便

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IDT_xGen Universal Blocker

Alt-R™ CRISPR-Cas9系统

Cas9核酸内切酶需要CRISPR RNA(crRNA)来指定靶序列,crRNA和反式激活crRNA(tracrRNA)结合先形成指引RNA(gRNA),随后与核酸内切酶构成有编辑功能的核糖核蛋白复合物,即RNP(图1)。靶序列DNA切割后,通过非同源末端连接(NHEJ)或同源重组(HDR)修复从而产生序列变异。 Alt-R CRISPR-Cas9系列产品为基因编辑研究提供了简单优化且使用方便的工具。

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HighPCR磁珠

HighPrep PCR 磁珠高效去除dNTPs/primers/primer dimer等,高效回收PCR产物,操作方便,无需离心和过滤

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HighPCR磁珠

公司简介

专注于测序领域自主创新的高新技术企业

上海纳昂达生物科技有限公司是一家专注于测序领域的企业,集代理与研发为一体,致力于为测序领域的客户,包括产业公司、科研机构、测序服务商等,提供质量可靠且具备强大技术支持的完整闭环的解决方案。 目前,纳昂达的主营产品为适用于分子诊断的测序相关的产品及解决方案,包括核酸序列合成,文库构建,捕获探针设计与合成,CRISPR-Cas9基因编辑等方面。

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新闻中心

精彩回顾| EBC·上海纳昂达专题卫星会

精彩回顾| EBC·上海纳昂达专题卫星会

3月8日,在易贸生物产业大会暨第九届国际体外诊断产业高峰论坛上,上海纳昂达“一个中心(临床指导)+ 两个基本点(灵活+高效)— 靶向测序与大数据灵活助力肿瘤精准医疗”卫星会如期而至。 来自阿斯利康Brian Dougherty博士,IDT的Yun Bao博士,纪念斯隆凯特琳癌症中心的Dana W. Y. Tsui教授,中科普瑞的黄炳顶博士与温州医科大学的丁春明教授带来了干货满满的精彩报告,会议由南京医科大学第一附属医院/江苏省人民医院检验学部潘世扬主任主持。 【查看详细】

同济大学发布单细胞测序新技术,可同时分析转录组和甲基化组

同济大学发布单细胞测序新技术,可同时分析转录组和甲基化组

单细胞转录组和甲基化组分析已经成为了单细胞研究的强大工具。然而,在单细胞中揭示DNA甲基化与基因表达的直接关联还比较困难。这是因为细胞之间存在较大的差异,又不能同时检测一个细胞的转录组和甲基化组。

NGS接头暗语

NGS接头暗语

近些年来,测序仪型号更迭,不断刷新测序通量的纪录。变的是越来越高的测序通量,不变的是Illumina的多样本混合上机和文库构建策略。 每个样本在文库构建中都带上了独特的“号码牌”,这便是混合上机后,生信工程师数据分析时的“接头暗语”。在“茫茫reads海”帮助“目标样本”找到属于自己的那个“她”。因此,“接头暗语”也随着测序仪器型号的更新而升级。

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FFPE那些事儿(二)

FFPE那些事儿(二)

你知道什么是FFPE样本吗?FFPE样本又有哪些特点?FFPE样本对后续研究分析存在着怎样的影响?我们如何操作才能减少FFPE样本的不良影响呢?本文将从这四个方面对FFPE样本进行解析,想研究FFPE的小伙伴们赶快行动吧。

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FFPE那些事儿(一)

FFPE那些事儿(一)

你知道什么是FFPE样本吗?FFPE样本又有哪些特点?FFPE样本对后续研究分析存在着怎样的影响?我们如何操作才能减少FFPE样本的不良影响呢?本文将从这四个方面对FFPE样本进行解析,想研究FFPE的小伙伴们赶快行动吧。

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二代测序中Duplication rate 杂谈(二)

二代测序中Duplication rate 杂谈(二)

《二代测序中Duplication rate杂谈(一)》中,详细阐述了二代测序产生重复(Duplicate)的因素。重复率(Duplication rate)是指在基因组中的起始,终止位置和序列信息完全一样的Reads占总Reads的比例

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二代测序中Duplication Rate杂谈 (一)

二代测序中Duplication Rate杂谈 (一)

DNA分子多样性是影响Duplication rate的本质因素。减少PCR循环是降低Duplication rate的有效措施。由于随机事件的存在,二代测序各个环节都存在影响Duplication rate的因素。本文将深入探讨Duplication相关内容。

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